Евгеника

[-Asket-]

Автор просто облек все в несколько художественную форму, слишком очеловечил муравьев, но факты описаны достаточно корректно. По муравьям есть масса исследований. Вот здесь, например есть несколько ссылок: https://astronomy.ru/forum/index.php/topic,101576.msg2180807.html#msg2180807

[Technecy]

Баранкин, будь человеком.

[Dem]

Всё надо разжёвывать? 
Великий и могучий. Назовите, как хотите - вождь, фюрер, кормчий, попечитель ... можно просто по имени.

А, это уже проходили... Беда в том, что вождь - он всегда только один, и даже с собственными детьми ужиться не может. Нет для второго места в пирамиде.
А потом он помирает и заменить его некому... и всё посыпалось...

В нашем случае с чернью разобрались решительно, отрезав лишние думательные гены. Забудте про парижские коммуны и слёты народных комисаров.
Тут другая ситуация. 

Э, если бы так просто... Низы могут не смочь жить по-старому и пассивно - в смысле начать дохнуть с голоду или ещё от каких причин от неумелого управления. А кто их работу делать будет? И посыпалось...

[Technecy]

Dem, Вот и именно.

[Okub62]

А потом он помирает и заменить его некому... и всё посыпалось...

В.И. Ленин, И.В. Сталин, Ким Ир Сен, Гейдар Алиев, Хафиз Асад, Джавахарлал Неру, Борис Ельцин, Хо Ши Мин, Франциско Франко, Чан Кай Ши,  Рухолла Мусави Хомейни, Аугусто Пиночет ... продолжать?

[Dem]

Да, натурных примеров много - и без всякой евгеники. Она способна лишь усугубить ситуацию.

[-Asket-]

Обзор работ по искусственным маткам: "The artificial womb". Annals of the New York Academy of Sciences. 2011 Mar; 1221: 124-128.

[bob]

В Китае заработает евгеническая программа по размножению математиков:
http://lenta-kazan.ru/news/science/2603-kitayskie-genetiki-pridumali-kak-rozhat-buduschih-geniev.html

Чем мужиковатее мужик, тем он честнее:
http://www.globalomsk.ru/news/archives/2014/01/18/17736/

[-Asket-]

Как с плохими мутациями иметь здоровых детей
Генетическое тестирование позволяет выявлять неблагоприятные мутации в геноме и рожать здоровых детей. Это гораздо дешевле, чем лечить серьезные наследственные заболевания. Об этом «Газете.Ru» рассказали эксперты по медицинской генетике.
Мир переходит к персонализированной медицине — эту тенденцию отметил президент РАМН академик Иван Дедов, выступая на прошедшем на прошлой неделе общем собрании РАН. Он упомянул про разную генетическую предрасположенность к сахарному диабету у разных этнических групп населения. Например, наибольшая заболеваемость наблюдается у представителей финно-угорской группы, а у якутов имеются протективные гены, и заболеваемость среди них небольшая.
Генетическое тестирование — это мировой тренд. В медицинских и социальных аспектах развития этого направления в мире и в России разбиралась «Газета.Ru».

Подводные камни генов
В мире миллионы детей ежегодно рождаются с наследственными заболеваниями, в России — около 30 тысяч.
Это неудивительно, так как каждый человек несет в своем геноме 7–10 патологических мутаций, о которых он даже не догадывается.
Если мутантный ген находится в одной хромосоме, то его действие чаще всего компенсируется нормальным геном в другой хромосоме. Человек здоров. И все хорошо, пока мутантный ген не встретится при слиянии яйцеклетки и сперматозоида с таким же мутантным геном партнера. А может и не встретиться — это зависит от того, несут обе половые клетки мутацию или не несут. Но если мутантные гены оказывается в обеих хромосомах, родится больной ребенок.
Это вероятностный процесс. Каждая пара, которая собирается зачать ребенка, сталкивается с таким риском, потому что люди чаще всего не знают о своих патологических мутациях. Статистически риск небольшой, и подавляющее большинство детей рождаются здоровыми. Риск возрастает, если в семье у одного либо другого партнера встречались наследственные заболевания. В этом случае он, скорее всего, несет ту самую нехорошую мутацию.
Такую мутацию — предрасположенность к раку груди (в гене BRCA1) — Анджелина Джоли получила от своей матери и именно поэтому решилась на профилактическую операцию — мастэктомию — и даже собирается удалять яичники.
Часто возникает вопрос, может ли употребление алкоголя до зачатия вызвать мутации в половых клетках. Поскольку созревание сперматозоида длится около трех месяцев, то алкоголь непосредственно перед зачатием мутацию не вызовет (другое дело, что под воздействием алкоголя дефектные сперматозоиды, которые присутствуют всегда, получают такие же шансы добраться до яйцеклетки, что и здоровые). Поэтому, как подчеркивал в интервью «Газете.Ru» акушер-гинеколог Георгий Местергази, будущим родителям нельзя злоупотреблять алкоголем еще задолго до зачатия. Что касается женщины, то наиболее опасен алкоголь после зачатия, на ранних стадиях созревания плода.
Лечение наследственных заболеваний дорого обходится здравоохранению, они, как правило, тяжелые, угрожающие жизни или сильно ее осложняющие. Если говорить об орфанных (редких) заболеваниях , то стоимость одного курса лечения, по словам директора ИСКЧ Артура Исаева, может доходить до $1,5 млн.

Найти и обезвредить
Предупредить легче, чем лечить, и для этого служит генетическая диагностика. О том, как это происходит в США, «Газете.Ru» рассказал Олег Верлинский, руководитель Института репродуктивной генетики в Чикаго. Уже при первом визите девушки к гинекологу, когда она еще не беременна и даже не планирует, врач рекомендует ей пройти генетический скрининг на выявление мутаций, которые могут привести к рождению больных детей. Очень часто это входит в страховку, хотя и не всегда.
Но если врач «забудет» рекомендовать скрининг, а у пациентки впоследствии родится ребенок с наследственным заболеванием, то этот врач будет нести ответственность — юридическую и материальную.
Олег Верлинский — сын Юрия Верлинского, выдающегося медицинского генетика, который первым стал внедрять в нашей стране экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и изобрел метод преимплантационной генетической диагностики (ПГД), способствующей рождению здоровых детей. Он же основал Институт репродуктивной генетики в Чикаго.
«Мой отец, Юрий Верлинский, уехал из Советского Союза и приехал в Англию к профессору Эдвардсу, изобретателю ЭКО, — рассказывает Олег Верлинский. — Он пришел с идеей, что надо делать не просто ЭКО, а до того, как переносить эмбрионы, тестировать их генетически. Они встретились в 1980 году, и у моего отца заняло семь лет, чтобы разработать метод ПГД».
Метод состоит в том, что перед тем, как подсадить оплодотворенные яйцеклетки в матку, их генетически тестируют на наличие вредных мутаций.
У женщины отбирают всегда несколько яйцеклеток, так что выбор есть всегда. Имплантируют только заведомо здоровые эмбрионы.
Самое главное, метод ПГД позволяет убрать из генома вредные мутации, которые есть у родителей.
Поскольку не все родительские половые клетки несут мутации, отбирают именно те, которые не несут. И получают здорового ребенка.
Как объясняет Олег Верлинский, генетическое тестирование можно проводить на разных этапах, но чем дальше, тем труднее скорректировать выявленные нарушения.
Идеально тестирование еще до беременности. Тогда в случае выявленных мутаций можно гарантированно от них избавиться, если провести ПГД и ЭКО.
Другой вариант — тестирование во время беременности (пренатальная диагностика). Сейчас для этого можно использовать неинвазивный метод, когда ДНК эмбриона анализируют по крови матери. Но в этом случае, если выявлены серьезные патологии, остается прервать беременность.
Наконец, если ребенок уже родился, раннее тестирование означает возможность принять своевременные медицинские меры и предупредить болезнь. Или лечить.
Методом ПГД, если проводить его в группах риска — у родителей с имеющимися мутациями, можно предупредить массу серьезных заболеваний, в числе которых муковисцидоз (который относительно часто встречается в России), гемофилия, нейропатии, фенилкетонурия, предрасположенность к раку. Олег Верлинский рассказывает про американскую семью, в которой передавался по наследству рак кишечника и было немало смертей от него.
Тяжелое наследство удалось прервать, когда родители провели ПГД и родили здорового ребенка, у которого не было роковой мутации.
Бывают и такие случаи, когда больного ребенка можно спасти трансплантацией стволовых клеток, но среди его родственников не находится подходящего донора. Тогда его родители могут зачать еще одного ребенка и перед проведением ЭКО провести генотипирование на тканевую совместимость (это называется HLA-типированием). Женщине подсаживают эмбрион, генетически совместимый с больным братом или сестрой, а при рождении ребенка берут пуповинную кровь, которая служит источником необходимых стволовых клеток. И с помощью этих стволовых клеток больного ребенка можно вылечить.
Тут, конечно, возникает этическая проблема: как чувствует себя тот, второй ребенок, которого родили, чтобы спасти первого? Такой случай был в британской семье с ребенком, больным тяжелой формой наследственной анемии, которой не разрешили провести процедуру в Великобритании.
Они приехали в США, провели HLA-типирование и родили здорового мальчика. И спасли его старшего брата.
Из фотографий и бесед с ним ясно — он чувствует себя вполне нормально, как любимый ребенок, а не как генетический материал.

Предотвратить дешевле, чем лечить
При внедрении любых высоких технологий в медицину возникает вопрос стоимости. Потому что, конечно, ПГД — это дорого. Но вот какие цифры по экономической стороне вопроса приводит Верлинский. В США провели анализ эффективности себестоимости ЭКО в сочетании с ПГД для предотвращения муковисцидоза. Он показал, что применение данных технологий для примерно 4000 пар — носителей муковисцидоза в год приведет к рождению 3715 здоровых детей. При этом стоимость программы в пересчете на одного ребенка составит $57467.
Эти цифры можно сравнить с расходами на лечение того же муковисцидоза. Ежегодные расходы на лечение одного ребенка составляют $63127, ожидаемая продолжительность жизни больных — 37 лет.
Таким образом, применение ЭКО с ПГД позволило бы сэкономить $2,3 млн на пациента и $2,2 млрд на всех новых пациентов с муковисцидозом в год.
Общая экономия расходов для лечения всех пар — носителей муковисцидоза за 37 лет равнялась бы $33,3 млрд. Следовательно, национальная программа по применению ЭКО в сочетании с ПГД может стать экономически высокоэффективным методом превентивной медицины.
Действительно, получается, что предотвращать дешевле, чем лечить. Правда, и за ЭКО, и за ПГД должен кто-то платить. Как уже говорилось, в США некоторые виды медицинской страховки покрывают генетическое тестирование. Иногда страховые компании договариваются с лабораториями о поставках пациентов и взамен проведении тестирования по сниженным ценам. По программе ObamaCare, упоминает Верлинский, каждый гражданин США в обязательном порядке должен приобрести медицинский полис, но зато этот полис покрывает все виды медицинской помощи и диагностики, включая ЭКО и ПГД. Правда, многие считают, что эта программа здравоохранения разорит Америку.

Генетическое тестирование в России
Состояние здравоохранения в России сегодня практически никого не устраивает. И первое, о чем говорят специалисты, это катастрофическое недофинансирование. При этом, замечает Лариса Попович, директор Института экономики здравоохранения, Россия далеко не бедная страна, она занимает седьмое место в мире по ВВП.
А по уровню заболеваемости из 145 стран (анализ агентства Bloomberg) Россия занимает 97-ю позицию.
Плюс сверхсмертность населения трудоспособного возраста, плюс неблагоприятная демографическая ситуация, с которой страна столкнется лет через десять (доля трудоспособного населения резко упадет).
При этом современное здравоохранение становится все более и более затратным. В условиях недофинансирования невозможно рассчитывать, что лекарственное обеспечение будет доступно широкому населению. То есть очень маловероятно, что Россия сможет вылечить своих больных. Так, может быть, попробовать снизить число больных в будущем? И не за счет абортов, а за счет преимплантационной диагностики.
«Мы должны искать способы, которые снизили бы затраты на лечение наследственных заболеваний, — говорит Лариса Попович. — Технологии генетического тестирования и информирования населения о рисках — это один из правильных путей развития ситуации.
В условиях недофинансирования лучше повышать шансы рождения здоровых детей».
К сожалению, в России такими экономическими выкладками пока никто не занимался. Что же до генетической диагностики, то она, как отметил главный специалист-генетик Минздрава России Петр Новиков, в 70% случаев проводится ретроспективно, то есть семья приходит на диагностику, когда уже есть больной ребенок. А надо наоборот. В России в массовом порядке делают пренатальный скрининг на 5 нозологий. Но этого недостаточно.
О технологиях, которые используются в медико-генетических центрах Genetico, «Газете.Ru» рассказал Артур Исаев, директор ИСКЧ, который российские специалисты создали в сотрудничестве со специалистами из Чикаго. Здесь выполняются преимплантационная диагностика, диагностика моногенных и хромосомных заболеваний, PGD-консультирование, пренатальная диагностика, HLA-типирование, а также генетический скрининг с помощью микрочипа «Этноген», который специалисты ИСКЧ разработали специально для выявления мутаций в российской популяции. По данным пресс-службы ИСКЧ, в настоящее время услугами Genetico воспользовались более 700 клиентов.
«Знание своих генетических особенностей уже сегодня помогает людям не только управлять собственным здоровьем, но также управлять рисками и достигать зачатия здоровых детей без тяжелых наследственных заболеваний, — говорит Артур Исаев. — Это та практика, которая есть сегодня и в России».

[Ssid]

К сожалению, в России такими экономическими выкладками пока никто не занимался.

это касаемо не только ЭКО и генетических аномалий
у нас до сих пор считают выгодней довести человека до инвалидности и каждый месяц платить ему по несколько тысяч каждый месяц много лет, чем заплатить единовременно несколько десятков тысяч
выгоднее мурыжить 3 недели на "лечении" по 2-3 тысячи в день, чем держать пачку дорогостоящих препаратов препаратов для экстренной и своевременной помощи и в первый день "отдать" 15 тысяч, но выписать через неделю
такие расчеты сейчас слишком сложны для "экономистов" минздрава...

[Ушелец]

Удивительно, насколько современная либеральная парадигма ненавидит человека как такового - мозги, ею промытые, не способны даже сформулировать, что же за зверь такой - качественный homo sapiens  .....

[Okub62]

Качественный, это типа такого?

 

[Ssid]

Качественный, это типа такого?
 

смех-смехом, Okub62, но у этих ребят "мозги промыты" были гораздо меньше, чем у современных либералов

[Technecy]

Евгеника в любом её проявлении, приведёт к более быстрому вымиранию цивилизации в целом.
Все эти благовидные предлоги, излечить---  ДОРОГО?! ЭКОНОМИЧЕСКИ НЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО(!? мля, да откуда вообще такие формулировки берутся?!) давайте рожать здоровых и неболезных! Ага, так и хочется добавить... РАБОВ.
Да пофиг. Пускай. Никто не болеет и живёт и работает долго долго, бесплатно бесплатно. ПОФИГ. Природа расставит свои точки над ё. И эти точки будут как ржавые гвозди в крышке гроба.

[-Asket-]

Сортировка человеческих эмбрионов при имплантации - не все зародыши одинаково полезны
Размножение человека связано со спонтанным прерыванием развития эмбриона на предимплантационных стадиях, происходящим в ~ 50% случаев удачного оплодотворения. Полногеномный анализ индивидуальных бластомеров ранних человеческих эмбрионов показывает, что свыше 70% зародышей содержат клетки с хромосомными аномалиями. Это примерно на порядок выше, чем у других млекопитающих. Кроме того широкий спектр хромосомных ошибок был обнаружен в человеческих эмбрионах на всех стадиях развития до имплантации. Многие хромосомные аномалии, наблюдаемые в бластоцистах никогда не были зарегистрированы в образцах выкидышей, предполагается, что эти эмбрионы оказываются неспособны к имплантации после вторжения в эндометрий матки. Очевидно, эмбриональные клетки обмениваются некими сигналами с клетками эндометрия, однако молекулярные механизмы распознавания и отторжения "бракованных" зародышей остаются малоизученными.
В статье в Scientific Reports: Brosens et al. Uterine selection of human embryos at implantation. Sci Rep. 2014 Feb 6;4:3894 ученые прояснили некоторые механизмы взаимодействия эмбрионов с эндометрием. Для этого клетки эндометрия обрабатывали культуральной средой после культивирования нормальных и аномальных зародышей. Сравнение транскриптомов эндометрия после такой обработки показало, что в результате контакта с "нормальной" культуральной средой изменяется экспрессия небольшого числа генов, запускающих процесс нормальной имплантации в эндометрии. Среда же от аномальных зародышей изменяет уровень экспрессии около полусотни генов; более половины из них приходится на клеточный транспорт (20%), трансляцию (17%) и клеточный цикл (13%). Аномальные зародыши индуцируют в клетках эндометрия так называемый стресс эндоплазматического ретикулюма (ER stress), что приводит к ингибированию трансляции, индукции шаперонов, аресту клеточного цикла и аутофагии. Кроме того, эмбрионы вызывают в клетках эндометрия кальциевые волны – короткие в случае нормальных зародышей и продолжительные в случае аномальных. Ключевую роль в этих процессах играют сериновые протеазы, секретируемые эмбрионами и активирующие натриевые каналы клеток эндометрия. Трипсин-подобная активность обнаружена в эмбриональной культуральной среде, а обработка эндометрия трипсином приводит к запуску программы имплантации. Нормальные эмбрионы секретируют умеренное количество протеаз, а эндометрий в ответ секретирует протеазные ингибиторы. Аномальные эмбрионы вырабатывают намного большее количество протеаз, что приводит к ЭР-стрессу и последующему отторжению.
Авторы полагают, что такой способ селекции зародышей выработался в эволюции у высших млекопитающих в результате использования механизмов менструации для распознавания и отторжения аномальных зародышей. Дальнейшее изучение молекулярных сигналов, которыми обмениваются ранние эмбрионы и ткани матки, будет иметь огромное значение, как практическое, так и фундаментальное.

Из комментариев к заметке:
Интересно, что в России принято поддерживать беременность на ранних сроках при угрозе выкидыша, в отличие от западных стран, где люди давно поняли, что таким образом природа фильтрует некачественные зародыши.

Т.е. 70% беременностей заканчиваются выкидышами?

Нет, скорее только шанс забеременеть составляет 30 процентов у здоровой пары. В остальных 70% даже если яйцеклетка оплодотворится, то беременности просто не наступит. "Прерывание беременности на предимплантационных стадиях" - абсурд, поскольку беременность это процесс начинающийся с имплантации.

Российские учёные не советуют увлекаться искусственным оплодотворением
Нас с детства учат не пасовать перед трудностями, мол, «кто хочет, тот добьётся». Но стоит ли добиваться всего, что хочется, и, преодолевая препятствия, сметать заодно и шлагбаумы, поставленные на пути к цели самой природой? Речь идёт о мужском бесплодии, вызванном аутоиммунными реакциями против сперматозоидов. Сейчас проблему решают с помощью искусственного оплодотворения, обычно ЭКО ИКСИ, при котором сперматозоид принудительно вводят в яйцеклетку «в пробирке». Однако у женщин, которые забеременели после этой процедуры от мужчин, чей организм вырабатывает антиспермальные антитела (АСАТ), чаще происходят выкидыши, а у младенцев – выше процент врождённых уродств. По мнению специалистов кафедры акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, ФГБУ Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова, кафедры клинической андрологии Российского университета дружбы народов и ФГБУ «Поликлиника № 1» Управления делами Президента Российской Федерации, антитела образуются, как правило, не к нормальным, а к функционально дефектным сперматозоидам. Именно эти дефекты, а не наличие антител, препятствуют нормальному оплодотворению и влияют на развитие зародыша.
Аутоиммунные реакции против сперматозоидов, которые сопровождаются выработкой антиспермальных антител (АСАТ) – одна из распространённых причин мужского бесплодия. Какие именно белки сперматозоидов стимулируют иммунную систему и вызывают нарушение мужской фертильности, пока неизвестно, ясно только, что их несколько. Иногда возникновение АСАТ связывают с варикоцеле (расширением вен семенного канатика), иногда с тестикулярными травмами, перенесенным хламидиозом и некоторыми другими заболеваниями репродуктивной сферы. Чтобы уточнить роль различных факторов в происхождении АСАТ, российские учёные в течение нескольких лет обследовали 1639 мужчин, страдающих бесплодием, и 90 здоровых мужчин, у которых оценивали абсолютный и относительный риск развития иммунного бесплодия, а также влияние иммунного ответа на качество спермы.
Оказалось, что варикоцеле само по себе не вызывает аутоиммунную реакцию на сперматозоиды, но усиливает риск её возникновения примерно вдвое. Распространённость иммунного бесплодия, связанного с варикоцеле, составляет около 15%.
«По нашим данным, варикоцеле делает яичко менее устойчивым к повреждениям, например, механическим травмам. Любая травма нарушает целостность гемато-тестикулярного барьера (ГТБ), который препятствует попаданию развивающихся сперматогенных клеток из яичек в кровь. Если они туда всё же проникают, может начаться аутоиммунная реакция», – рассказал в интервью STRF.ru доктор медицинских наук, профессор Владимир Божедомов. В норме в организме не должно быть клеток, взаимодействующих с антигенами спермы, но они могут появиться либо в случае сбоя в работе иммунной системы, либо в результате генетически обусловленного и/или приобретённого повреждения самих сперматогенных клеток. Более чем в 40% случаев точную причину иммунного бесплодия установить не удаётся.
Как показали исследования российских учёных, повышенную вероятность возникновения АСАТ вызывает не только варикоцеле, но и некоторые другие заболевания, в том числе инфекционные, которые сопровождаются воспалением или травмой яичка. Причем сперма у пациентов с АСАТ обычно плохого качества: малоподвижная, с дефектами строения, нарушенной акросомной реакцией (способностью сперматозоида узнавать яйцеклетку и проникать в неё), с повреждениями ДНК. Все эти нарушения сопровождаются окислительным стрессом сперматозоидов: уровень активных форм кислорода (перекись водорода, озон, оксид азота и др.) у больных с аутоиммунной реакцией на сперму и варикоцеле в 2,8 раз выше, чем у пациентов с варикоцеле, но без иммунных нарушений, и в 3,5 раза выше, чем у здоровых людей. Избыток активных форм кислорода, который возникает при инфекциях, воспалениях, варикоцеле и некоторых других заболеваниях повреждает мембрану сперматозоидов, снижает их подвижность и нарушает оплодотворяющую способность.
«Мы считаем, что наши данные достаточно убедительно показывают взаимосвязь между АСАТ и повреждениями ДНК. Можно предположить, что аутоиммунный процесс инициируют не какие-то особые аутоантигены, поиск которых безуспешно идёт несколько десятилетий, а любые антигены сперматозоидов, ставшие по той или иной причине дефектными. В этом контексте АСАТ можно рассматривать как маркер плохого качества спермы, один из механизмов уничтожения неполноценных мужских половых клеток, тем более что в цервикальном канале женщин тоже есть АСАТ, которые не пропускают внутрь некачественное семя. Если такую сперму, отбракованную естественным отбором, всё же взять для искусственного оплодотворения, беременность заканчивается выкидышем чаще, чем при использовании сперматозоидов, не вызывающих аутоиммунной реакции, а если эти реакции сопровождаются окислительным стрессом, то повышается и процент врождённых уродств», – говорит Владимир Божедомов. Если дефекты ДНК сперматозоидов в виде разрывов – так называемая фрагментация ДНК, – имеют место более чем у 20–30% сперматозоидов, вероятность выкидыша увеличивается в 2,5–4 раза даже после ЭКО.
Эта гипотеза также объясняет, почему до сих пор не создана контрацептивная вакцина для мужчин. Антитела, с помощью которых пытаются заблокировать антигены сперматозоидов, удерживаются на дефектных половых клетках, но не способны закрепиться на здоровых, те просто сбрасывают их с эластичной мембраны.

Источники информации:
•В. А. Божедомов, М. А. Николаева, Н. А. Липатова, Е. А. Спориш, И. М. Рохликов, И. В. Ушакова, Н. С. Логинова, Г. Т. Сухих «Этиология аутоиммунного мужского бесплодия», Акушерство и гинекология, 2013, №2, С. 68–76.
•V. A. Bozhedomov, N. A. Lipatova, I. M. Rokhlikov, R. A. Alexeev, I. V. Ushakova, G. T. Sukhikh «Male fertility and varicocoele: role of immune factors», Andrology, 2013, doi: 10.1111/j.2047-2927.2013.00160.x

[ВадимZero]

Евгеника в любом её проявлении, приведёт к более быстрому вымиранию цивилизации в целом.

Ну когда каждый второй ребенок будет рождаться с различными пороками из-за накопления негативных мутаций, тогда и будем говорить о вымирании нации.

[Technecy]

Ну когда каждый второй ребенок будет рождаться с различными пороками из-за накопления негативных мутаций, тогда и будем говорить о вымирании нации.

Чем больше рабов тем дешевле их жизнь. Если начнут накапливаться негативные мутации, значит что то делается не так. Значит человеки убивают сами себя. И ни какие евгенические костыли тут не помогут.

Вот тока не надо вешать картинки мёртвых младенцев и взвывать к человечности. Естественный отбор жесток, но он эффективен. Он стабилен во времени.
Евгеника, это буст, и как и любой буст он снижает ресурс. Жизнь цивилизации будет яркой, но короткой.
Хотя...  Неимоверный взлёт ожидает человечество, не всё конечно, но в общем. Будут построены новые чудеса света, будут великие города, культура, наука  .... все! аспекты жизни будут на высоте.  В том числе и те которые вы бы не хотели упоминать. Но они то же выйдут на новый уровень. Такие вещи как войны, наркотики, и прочий shit, то же будут на невиданных высотах.
Даааа, ляпотаааа.
А потом бах! и снова динозавры.
Класс. Да, мне нравится.
Узник сам придумывает себе казнь, как в старые добрые времена...

[Yuri]

Technecy
А можно назвать хоть что-то "естественное" в последние 50000 лет истории человечества?
Ну там, земледелие, селекция, паровоз, пенициллин, религия, контрацепция, демократия, печеньки, выборы...   
Чем евгеника-то выделяется на этом фоне? 

[ВадимZero]

Если начнут накапливаться негативные мутации, значит что то делается не так.

Ага, аура стала более темной...

[Technecy]

А можно назвать хоть что-то "естественное" в последние 50000 лет истории человечества?

Можно, мутации ДНК производились естественными механизмами. Возможно человек и менял среду обитания, но сам потом подстраивался под эту среду естественным механизмом. И вот теперь и его предел исчерпан. Решили покапаться в сетапах и реестрах, расширить предел возможного.... Ну ну. Плох тот оверклокер который не верит в успех безнадёжной затеи.

Если начнут накапливаться негативные мутации, значит что то делается не так.

Ага, аура стала более темной...

Ага, над бдущим человечества тучи всё гуще.