ВНИМАНИЕ! На форуме завершено голосование в конкурсе - астрофотография месяца СЕНТЯБРЬ!
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Забавно,что при всё более доступном алюминировании серебрение остается волнующей темой!
А вопросами защиты серебряного слоя никто не занимался (напыление диэлектриков или химическое пассивирование)?
все соединения серебра фоточувствительны,
Ещё Чикин 100 лет назад описывал химический метод защиты серебра хлористым золотом. Правда не известно насколько улучшается при этом стойкость и как изменяется коэффициеннт отражения.
Однако,тема про серебрение главного зеркала!А про альтернативные способы покрытий уже было много тем и все они утонули.Забавно,что при всё более доступном алюминировании серебрение остается волнующей темой!Хотелось бы напомнить,что химический способ серебрения достаточно прости результат наилучший, а недолговечность компенсируется простотой процесса.Новый слой на сезон--нормально!Поэтому,лучше сосредоточить внимание на улучшении технологии серебрения.Можно выделить главные вопросы,требующие дискуссии :1.экономия серебрящего раствора.на один замес уходит 3-5г азотнокислого серебра--это много.на образование зеркального слоя уходит менее 1%.2.серебрение лицевой стороной вверх позволяет использовать 150мл смеси(для 300мм),но оседающие хлопья ухудшают качество покрытия.3.Важный вопрос--контроль времени серебрения,оно зависит от температуры.нужно вовремя остановить процеcc,чтоб не вызвать пересеребрения.4.срок службы можно продлить,если использовать вакуумную крышку.Подключайтесь,любители серебряных зеркал! Возможно,некоторые идеи окажутся практичными!
Когда-то читал про покрытие зеркал из индия или сплава индия с серебром. А это как?Чисто познавательный вопрос, ибо, где его взять. Точнее, сколько надо раскурочить транзисторов П213-17 или П210, чтобы наковырять на зеркало.
Доставайте старый полтинник 24-ого года или серебряные рубли царской чеканки. Можно использовать серебряные ложки, вилки, украшения ( ), можно купить серебряный слиток в банке. Процесс получения азотнокислого серебра подробно описан у Навашина.
Да простять меня модераторы за оф-топ, только ради облегчения жизни любителям.Итак чтобы получить чистое серебро для дальнейшего преобразования его в азотнокислую соль, необходимо.Совершенно - любой!!, лом серебра контакты, проволку, посеребренные предметы, монеты с любым содержением металла ,залить разбавленной вдвое,- любого качества азотной кислотой. При этом необходимо соблюсти условие отсутствия свинца в сплавах, это необходимо исходя из того , что из всех солей металлов в осадок выпадает только хлорид серебра и свинца, отчистка серебра проведем через его хлорид. После растворения сплавов, монет, контактов И.Т.Д. раствор фильтруем через слой стеклоткани так-как в растворе присутствует достаточно крепкая азотная кислота. Готовим отдельно раствор поваренной соли, фильтруем его и приливает к раствору азотнокислого серебра, естественно выпадает осадок хлорида серебра, тщательно отмываем его от солей дисцилированной водой.Отдельно готовим раствор серной кислоты (концентрированная разводится водой 1:1), отмытый хлорид переносим в высокую посуду фарфоровую или стеклянную, добовляем мелкие цинковые опилки, перемешиваем и приливаем раствор серной кислоты ( можно воостанавливать формалином сам не пробовал поручится за метод с формалином не могу)При воостановлении серебро получается в виде черного или черно-серого мелкодисперсного осадка (в зависимости в каких условия проводилось реакция возможно свежесть хлорида серебра, или еще чего, не выяснял) осадок отмыть и растворить в азотной кислоте но уже марки ЧДА. P. S. Очевидно с формалином метод лучше, но не пробовал, я делал с серной кислотой и цинком.
Готовим отдельно раствор поваренной соли, фильтруем его и приливает к раствору азотнокислого серебра, естественно выпадает осадок хлорида серебра, тщательно отмываем его от солей дисцилированной водой.
Основная проблема в дргом, вот вроде я всё всгда делаю одинаково, но моменты бывают. при чём в самых неожиданных местах.
ЦитатаГотовим отдельно раствор поваренной соли, фильтруем его и приливает к раствору азотнокислого серебра, естественно выпадает осадок хлорида серебра, тщательно отмываем его от солей дисцилированной водой. Угу, заодно в осадок выпадает и хлористая медь, которой в монетах и ложках предостаточно. Следуя Навашину, я растворял монеты в азотной кислоте - получал реактив темно-синего цвета. После этого нагревал его - при этом азотнокислая медь разрушается раньше и ее окись в виде твердого осадка. После окончания реакции (перестает выделяться бурая окись азота - или двуокись?), расплав остужается и заливается дистиллированной водой. Нерастворимая окись меди оседает в виде осадка - чистый раствор сливается и выпаривается. Остается азотнокислое серебро. с контактами не работал, но, говорят, что металлическое серебро можно получить из них, расплавляя вместе с бурой.
Ну тут и раздумывать нечего. Металлы более стойкие к окружающей среде конечно есть, но именно в отражении и всё дело
ЦитатаНу тут и раздумывать нечего. Металлы более стойкие к окружающей среде конечно есть, но именно в отражении и всё делоРаздумывать тут действительно нечего, нужны результаты лабораторных измерений.Что касается контактов-уж очень много гадости там присутствует (слой припоя тоже остаётся). Я расплавлял контакты индуктором в вакуумной камере - после чего все стенки были в зелёной "лапше".В Харькове, например, есть фирмы, которые продают реактивы необходимой чистоты.
После растворения сплавов, монет, контактов И.Т.Д. раствор фильтруем через слой стеклоткани так-как в растворе присутствует достаточно крепкая азотная кислота.
Отдельно готовим раствор серной кислоты (концентрированная разводится водой 1:1)