ВНИМАНИЕ! На форуме началось голосование в конкурсе - астрофотография месяца - АПРЕЛЬ!
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Где клетка взяла запас энергии на пусть замедленный, но всё-таки метаболизм?
При выше нуля кельвинов таки идут подвижки молекул-атомов и эти подвижки случайны.
Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [13:19:07]А прочитать не судьба? Речь не идёт о семенах, речь идёт о клональной пересадке древней днк в клетки _ того же вида_ растения, которое сохранилось до наших дней. ВАм - судя по всему действительно не судьба, поскольку речь там идёт не о "пересадке ДНК", а выращивании культуры ЦЕЛЫХ КЛЕТОК: (кликните для показа/скрытия)Explant culture.Explants, isolated from placentae of three different immature fruits, were cultured on the three different media (1–3) described above. Organogenesis was observed on both rich- and poor-nutrient media. Successful initiation of shoots on different media occurred, presumably due to high morphogenic and physiological potential of the placental tissue. The first shoot initiated from placental tissue is shown in Fig. 5A. The first formed shoots were etiolated as a result of being cultivated under dark conditions. When the cultures were transferred to sufficient light, shoots synthesized chlorophyll and made active growth. After 5–20 d, numerous adventitious shoots were being formed. On the poor medium, primary shoot initiation was retarded up to 7–9 d, compared with explants cultivated on both rich media (medium 1 and medium 2). Morphogenesis took place only in placental tissues from unripe fruits.Эксплантная культура.Экспланты, выделенные из плацент трех различных незрелых плодов, культивировались на трех различных средах (1–3), описанных выше. Органогенез наблюдался как на богатых, так и на бедных питательными веществами средах. Успешное заложение побегов на разных средах происходило, предположительно, из-за высокого морфогенного и физиологического потенциала плацентарной ткани. Первый побег, инициированный из плацентарной ткани, показан на рис. 5 А. Первые образовавшиеся побеги были этиолированы в результате культивирования в темных условиях. Когда культуры были перенесены на достаточное освещение, побеги синтезировали хлорофилл и начали активный рост. Через 5–20 дней образовывались многочисленные придаточные побеги. На бедной среде первичное заложение побегов задерживалось до 7–9 дней по сравнению с эксплантами, культивируемыми на обеих богатых средах (среда 1 и среда 2). Морфогенез происходил только в плацентарных тканях из незрелых плодов.Sharkу получяает 40% предупреждений за дезинформацию читателей (п.3.1.д Правил Астрофорума).Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [13:19:07]Вы эту технологию предлагаете для галактической экспансии? Я не предлагаю, а уже требую как модератор прежде всего не вводить читателй в заблуждение по поводу современных данных наук о жизни.Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [13:19:07]"Малавин подчеркивает способность коловраток замедлять жизненные функции организмов (криптобиоз) в ответ на различные неблагоприятные события окружающей среды."Замедлять. Не останавливать. "Замедление" вполне может и скорее всего при таких температурах и является практически неотличимым от остановки. Точно также как и стекло не является таким же твёрдым веществом как кристаллы, но его "текучесть" при н.у. можно заметить только на масштабе в миллиарды лет. Именно поэтому была задана вторая часть вопроса к другому ВАшему тезису, которую Вы проигнорировали: Цитата: Rattus от 17 Сен 2024 [09:04:54]так, чтобы этого уровня метаболизма было достаточно для эффективнойЦитата: Sharkу от Сегодня в 00:34:09: "работ[ы] белков-репараторов."Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [13:19:07]Вы, тов. модератор, где учились/работали, позвольте полюбопытствовать? Вообще-то это нарушает п.3.1.а Правил Астрофорума. Поэтому здесь будет достаточно того, что ранее указывал: к.м.н. по специальности "Микробиология".
А прочитать не судьба? Речь не идёт о семенах, речь идёт о клональной пересадке древней днк в клетки _ того же вида_ растения, которое сохранилось до наших дней.
Вы эту технологию предлагаете для галактической экспансии?
"Малавин подчеркивает способность коловраток замедлять жизненные функции организмов (криптобиоз) в ответ на различные неблагоприятные события окружающей среды."Замедлять. Не останавливать.
так, чтобы этого уровня метаболизма было достаточно для эффективнойЦитата: Sharkу от Сегодня в 00:34:09: "работ[ы] белков-репараторов."
Вы, тов. модератор, где учились/работали, позвольте полюбопытствовать?
Храповик Мёллера - это проявление в живых организмах той самой катастрофы ошибок, что является основным препятствием вашим макрорепликаторам.
В нём ядерная (базовая) генетическая информация записана РАЗ И НА ВСЕГДА. И она максимально сильно защищена от сбоев
Цитата: Ph_user от 17 Сен 2024 [14:23:29]При выше нуля кельвинов таки идут подвижки молекул-атомов и эти подвижки случайны. Это всё замечательно, только какое отношение имеет к работе макромолекулярных машин-ферментов, которая далеко НЕслучайна?
а требует ещё и вполне физических поверочных эталонов - линеек, плоскостей и т.п.
что в общем тоже далеко не "взошли семена из мерзлоты", как тут утверждалось.
По второму вопросу, вот например: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3837829/
Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [14:30:01]что в общем тоже далеко не "взошли семена из мерзлоты", как тут утверждалось. Зато вполне близко к обсуждаемой теме - криохранению эмбрионов, которые также по сути - культура клеток (морула/бластула). И это всё целиком опровергает ВАши утверждения о том, что, дескать, ДНК криоконсервированных клеток не переживёт тысячелетий с сохранением жизнеспособности итогового организма.Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [14:30:01]По второму вопросу, вот например: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3837829/ During incubation at −15°C. Это выше не только температуры бытового морозильника (-20°C), но и нижнего известного предела активной жизни -18°C - не только прокариот, но и дрожжей.Понятно, что в концентрированном растворе некоторых солей или криопротекторов, который должна представлять собой цитоплазма психрофилов, такие температуры вполне позволяют сохранять метаболическую активность.А разве кто-то тут утверждал, что на звездолёт нельзя установить морозильник, поддержвающий более низкие температуры (достижимые, кстати, в массовых практически бытовых и лабораторных камерах с замкнутым контуром фазового перехода - безо всяких жидких азотов и турбодетандеров)?
Хорошо, найдите мне в этой статье конкретное указание на то, что репарация днк в этих клетках была полностью остановлена эти тысячи лет. Или в каких-то других, не суть важно.
Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [15:02:19]Хорошо, найдите мне в этой статье конкретное указание на то, что репарация днк в этих клетках была полностью остановлена эти тысячи лет. Или в каких-то других, не суть важно. Вообще-то это обязанность выдвигающего какие-то позитивные утверждения, отличные от экстраполяции известных законов и данных доказывать их.А нулевая гипотеза в данном случае уже обозначена выше А.А.Семёновым: что при данных условиях даже при сохранении существенной метаболической активности клеткам не хватит никаких запасов, чтобы поддерживать активную работу систем репарации ДНК столь длительный срок.
Вы и выдвинули позитивное.
Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [15:14:24]Вы и выдвинули позитивное. В каком месте оно позитивное-то? Слова "не хватит" и "никаких" пропустили?Это ВАм нужно доказывать - или экспериментальными работами или же тщательными подсчётами биоэнергетического баланса с учётом всех сопутствующих расходов (на ресинтез белков и т.п.) что хватит.
Я как раз считаю что не хватит и всё подохнет.
Цитата: Sharkу от 17 Сен 2024 [15:18:32]Я как раз считаю что не хватит и всё подохнет. Но как видим из эксперимента - не дохнет. И это может быть объяснено только двумя путями: либо на репарацию таки хватает, либо, что гораздо более просто и потому Оккамо-Лапласоугодно - что клетки на бОльую часть этого срока таки успешно витрифицируются и в таком состянии повреждение ДНК таки оказывается незначительным для оживления.
Опровергает говорите? Хорошо, найдите мне в этой статье конкретное указание на то, что репарация днк в этих клетках была полностью остановлена эти тысячи лет. Или в каких-то других, не суть важно.
Разбейте на группы по 5, 10, 15, 20, .... лет в азотной заморозке и высейте их. Всё! У вас будет статистика разрушения ДНК! Я не прав?
Тысячелетние "эксперименты" же связаны с температурой морозильника и там-то процессы идут, как показано во последней моей ссылке.
Только экстраполировать ее на 5-15 сотен или тысяч лет невозможно.
Как вы представляете 1000-летнее путешествие бессмертных через космос?